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viernes, 11 de marzo de 2011

El Parlamento Europeo pide revisar los planes de prevención para futuras pandemias de gripe

los planes de prevención para futuras pandemias de gripe


Salud pública − 08-03-2011 - 16:49
Sesión plenaria
El Parlamento Europeo adoptó hoy un informe en el que evalúa de manera crítica la gestión de la Gripe A en los países de la UE en 2009 y 2010. Los diputados abogan por mejorar la eficiencia y coherencia de los planes de prevención en futuras pandemias de gripe.
Los eurodiputados hacen hincapié en el gasto de los programas de vacunación y los riesgos que se afrontaron con el brote del virus H1N1, que causó 2.900 muertes en Europa en abril de 2010, frente a las 40.000 que causa la gripe estacional en un año.

Según la ponente del texto, la eurodiputada francesa Michèle RIVASI (Verdes/ALE), se trata de "un intento importante de poner de relieve los asuntos que surgieron con la desproporcionada respuesta a la gripe porcina en Europa, así como la potencial influencia de las empresas farmacéuticas en los procedimientos de actuación".

El PE pide una revisión de las estrategias de vacunación y de los planes de prevención así como reforzar la cooperación entre los Estados Miembros, dado que las respuestas fueron desiguales y supusieron un gasto total de miles de millones de euros.

Además, subraya la necesidad de reforzar la transparencia en las estrategias de vacunación y por ello solicita a los Estados Miembros que informen a la Comisión de su desarrollo con datos (coste y número de dosis adquiridas, efectos, etc.) que servirán de base para un informe que contribuirá a revisar los actuales planes de preparación contra la pandemia de gripe.

Para evitar conflictos de intereses, que suscitaron inmediatamente sospechas de abuso de influencia, el Parlamento solicita la adopción de una definición de conflicto de intereses común a todas las autoridades europeas y exhorta a que se publiquen las declaraciones de intereses de todos los expertos que asesoran a las autoridades de salud pública europeas, incluidas las de miembros de grupos informales.

Los parlamentarios recuerdan que según la legislación actual de la Unión Europea sobre medicamentos, la responsabilidad de la calidad, seguridad y eficacia de un medicamento es del fabricante, no de los Estados Miembros.

El texto reclama un Código europeo de conducta para el ejercicio de la función de experto científico en cualquier organismo público europeo y pide que se excluya a expertos del sector farmacéutico del proceso de toma de decisiones.

La resolución insta a la OMS a que revise la definición de pandemia, teniendo en cuenta no solo su extensión geográfica sino también su gravedad, y pide a la UE que destine más recursos tanto a la investigación y desarrollo de medidas preventivas como a los centros nacionales encargados de la vigilancia epidemiológica, virológica y serológica

En cuanto a la adquisición de medicamentos y vacunas, el Parlamento aprueba un procedimiento que permita a los Estados Miembros un acceso justo, precios ventajosos y flexibilidad para los pedidos y, en caso de pandemia, que considere la posibilidad de facilitar el acceso de los países en desarrollo a las vacunas.

Para evaluar la gravedad del riesgo de infección en los Estados Miembros, según el texto, el Centro Europeo para la Prevención y el Control de las Enfermedades (ECDC) debe ser una agencia independiente que, como tal, contribuya a revisar las prácticas en los planes nacionales de preparación frente a la gripe. 

El Parlamento destaca la necesidad de informar de forma más clara y transparente al público, insiste en la importancia de informar de manera coherente y pide un planteamiento europeo estratégico global para los denominados grupos de riesgo.

Además, pide responsabilidad a los profesionales de la información, especialmente en el contexto de una pandemia, y que se establezcan relaciones de confianza con los medios de comunicación encargados de divulgar mensajes sobre salud pública, con la creación, por ejemplo, de un grupo de expertos disponibles en todo momento para responder a las preguntas de los periodistas, así como la puesta  a disposición de un portavoz.

En este sentido, el Parlamento espera que las autoridades nacionales recopilen datos coherentes de manera exhaustiva y que los transmitan más rápidamente a las autoridades competentes de la UE.

El Parlamento considera esencial que la Comisión Europea y los Estados miembros desarrollen mejores estrategias de comunicación y vacunación para impulsar la confianza en las medidas de salud pública que contribuyan a prevenir las pandemias.
REF.  : 20110308IPR15032

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martes, 8 de marzo de 2011

SUSPENDEN VENTA EN JAPÓN DE VACUNA QUE SE APLICA EN COSTA RICA.

Recuerdan este artículo sobre Costa Rica? Ahora reelean la noticia del problema en  Japon. 
¿Es la misma vacuna que la de Costa Rica?
Aqui va el de Costa Rica y Japón



País cuenta con nueva vacuna contra el neumococo



Escrito por Fabio Mena Cordero   
Jueves 16 de Septiembre de 2010 23:19

A partir del 20 de setiembre estará disponible la nueva vacuna Neumocócica Prevenar 13 contra enfermedades como neumonía y meningitis.
Alrededor del mundo, la bacteria del neumococo provoca el mayor número de muertes en niños menores de cinco años, pero es prevenible aplicando la vacuna Neumocócica Prevenar 13, que aumenta la cobertura contra enfermedades como la neumonía y la meningitis.
Y será a partir del próximo 20 de setiembre que esta vacuna estará disponible en nuestro país, proporcionando cobertura contra 13 serotipos responsables de la mayoría de los casos de las  enfermedades neumocócicas en la población infantil.
Según la casa farmacéutica Pfizer, esta vacuna incluye los siete serotipos de Prevenar 7, la primera vacuna conjugada neumocócica introducida en el año 2000 (4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F, y 23F), y seis serotipos adicionales (1, 3, 5, 6A, 7F, y 19A), por lo que aumenta la cobertura contra graves enfermedades.
Al aplicar una dosis a los infantes se puede prevenir de infección en el pulmón (neumonía), infección en la sangre (septicemia), proceso infeccioso generalizado (sepsis), invasión de bacterias en la sangre (bacteremia), acumulación de pus en la cavidad que rodea los pulmones (empiema) o inflamación e infección de las membranas que recubren el cerebro (meningitis).
Con esta vacuna, también se pueden prevenir otras enfermedades no invasivas como la otitis media, que es una inflamación en el oído.
Según datos del Fondo de Naciones Unidas para la Infancia (Unicef por sus siglas en inglés) cada 15 segundos muere un niño en el mundo a causa de la neumonía.
Según la autoridades de salud, los niños que recibieron una o más dosis de Prevenar 7 valente podrán completar la inmunización de cuatro dosis con Prevenar 13 y los niños de 15 meses hasta cinco años de edad que recibieron cuatro dosis de Prevenar 7 valente podrán recibir una dosis de Prevenar 13 para obtener respuesta inmunológica contra los seis serotipos adicionales.
Es importante destacar que la dosis de Prevenar 13 puede administrarse junto con todas las vacunas pediátricas de rutina.
Última actualización el Viernes 17 de Septiembre de 2010 01:09

Escríbale a Fabio Mena Cordero: fmena@prensalibre.co.cr Esta dirección electrónica esta protegida contra spambots. Es necesario activar Javascript para visualizarla .


Lunes, 7 de marzo de 2011

Prevenar y ACT-HIB
Japón suspende dos vacunas tras la muerte de cuatro bebés
Sanidad afirma que los lotes en cuestión no se han distribuido
en España


Afp | ELMUNDO.es

Los pequeños, menores de dos años, fallecieron días después derecibir la inmunización. Se investigan las causas.

Las autoridades japonesas han suspendido el uso de las vacunas Prevenar (Pfizer) y ACT-HIB (Sanofi Pasteur MSD) para investigar su posible relación con la muerte de cuatro bebés.Se trata de una medida preventiva ya que, hasta el momento, no se ha establecido una relación causal entre los fármacos y los
fallecimientos. Según las previsiones, la suspensión durará al menos hasta el martes, cuando está previsto que se reúna un comité de investigación.Tres de los cuatro bebés fallecidos, que tenían menos de dos años, habían recibido días antes una inmunización con Prevenar, que se emplea contra el neumococo, y otra con ACT-HIB, que protege contra un tipo de meningitis bacteriana.Dos de ellos habían recibido, además, una vacuna
combinada contra el tétanos, la difteria y la tos ferina.El bebé restante, de un año, había sido vacunado con Prevenar y la citada vacuna combinada un día antes de su muerte.Alrededor de 1,5 millones de niños han recibido Prevenar y ACT-HIB en Japón, donde estaban autorizadas desde 2007.Los dos productos tienen
también el visto bueno de las autoridades españolas, si bien fuentes de la compañía Sanofi Pasteur MSD aclaran que "ACT-HIB ya no está a la venta como producto individual" en nuestro país ya que se incluye dentro de las vacunas pentavalentes.Según fuentes del Ministerio de Sanidad, "los lotes de las vacunas utilizados en Japón no se han distribuido ni en España ni en el resto de Europa".Por su parte, Pfizer ha señalado a ELMUNDO.es
que "la compañía está evaluando a fondo todos los casos reportados y está trabajando estrechamente con las autoridades sanitarias japonesas para determinar si existiera alguna asociación".
http://www.elmundo.es/elmundosalud/2011/03/07/noticias/1299498063.html

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(c) 2011, elmundo.es (http://www.elmundo.es/)

lunes, 7 de marzo de 2011

Los Hombres Grises: ¡Gracias Freud! La verdad de la vacuna contra el H...

Los Hombres Grises: ¡Gracias Freud! La verdad de la vacuna contra el H...: "El día 9 de febrero, la Presidente argentina, Cristina Fernández de Kirchner hizo un anuncio que a muchos les parecerá altamente positivo: l..."

Creo que esto se debe hacer en nuestro país. Urgente

Notas recibidas en mi correo- neurolab22@yahoo.com

RE: Debo vacunarme?
miércoles, febrero 23, 2011, 6:29 pm
De:
"daniel alfaro"
A:
"'GERARDO DEL VALLE'" <neurolab22@yahoo.com>
Hola Gerry.
Buen recordatorio, gracias.
Fiebre amarilla y visas sería un problema, no?
Daniel

Estimado Dr. GERARDO DEL CARAZO. LO FELICITO POR ESTA INVESTIGACIÓN QUE ESTA LLEVANDO A CABO. YO TUVE UN CASO SIMILAR AL SUYO HACE APROXIMADAMENTE 6 AÑOS EN EL HOSPITAL CALDERÓN GUARDIA ESTÁN COLOCANDO LA VACUNA SARAMPIÓN-VARICELA Y RUBEOLA Y ME VACUNE. A 2 LAS SEMANAS APROXIMADAMENTE TUVE UN  GUILLAN BARRE CONFIRMADO CON LCR Y LA CLÍNICA. FUI ATENDIDO POR EL Dr. CHAVES SELL  EN ESE TIEMPO ME RECUPERE POR LA ADMINISTRACIÓN OPORTUNA DEL DIAGNOSTICO Y DE LA ADMINISTRACIÓN INMEDIATA DE LA GAMMAGLOBULINA.  ME ACUERDO QUE DÍAS DESPUÉS SE PRESENTO EL DR. PARDO EVANS MINISTRO DE SALUD PREOCUPADO A VERME EN MI LECHO DE INTERNAMIENTO. ESTA VACUNA ERA DE SANOFI-PASTEUR. TENGO TODAS LAS EVIDENCIAS DE ESTO EN EXPEDIENTE QUE SE ENCUENTRA EN LA CLÍNICA BÍBLICA.
ATENTAMENTE
DR I. S. H.

sábado, marzo 5, 2011, 1:04 am
De:
"Esperanza Castela de Lara"
A:
"GERARDO DEL VALLE" <neurolab22@yahoo.com>
MUCHAS GRACIAS POR SU ENVÍO. POR FAVOR CONTINÚE TENIÉNDOME EN SU VALIOSO CORREO ESPERANZA

Estimado Dr. del Valle:
Le felicito por su iniciativa de lanzar un blog para analizar y discutir sobre vacunas y vacunación. Me parece muy importante  y oportuno este bolg, además es importante que usted lo haya lanzado por  ser una persona  respetada y reconocida en nuestra sociedad. Analizar los aspectos científicos, técnicos, económicos-mercado y políticos de las vacunas y vacunación es muy necesario en nuestra sociedad muchas veces adormilada y conformista ante problemas serios que le afectan. Por eso es tan necesario que aparezcan líderes que nos hagan pensar, que nos despierten
No dudo que el comienzo va a ser duro y que le exigirá tiempo, disciplina y en ocasiones  recursos económicos, pero también le aportará  satisfacción personal. 
Tengo facilidad para accesar  información internacional sobre vacunas y seguiré enviándoselo. Estoy de acuerdo  que es importante resaltar  el tema de que se trata y el link para que los interesados accesen el documento original.
No tengo la lista de las  personas que asistieron a la reunión de vacunas a la UCR, procuraré enviarle una lista con las direcciones de las personas que recuerdo asistieron y de otras que pueden estar interesadas en el blog. De todas maneras ya he reenviado sus correos a personas que pueden estar interesadas, pero creo que tendrá mas impacto si usted mismo les invita a participar en el blok.
Revisaré la redacción de la nota que nos envió.
Un saludo cordial y seguimos comunicándonos.
Rafaela

Estimado doctor Del Valle:

Gracias por compartir su posición.
Yo comparto su punto de vista. Durante el fraude del 2009 me opuse a uso de la vacuna contra influenza AH1N1.
Además he mantenido un cuestionamiento sobre el uso sin fundamento de otras vacunas: neumococo universal, tosferina acelular universal, polio intramuscular universal y rotavirus.
He mantenido una polémica abierta sobre este asunto con las autoridades de salud y por eso propuse un debate.
La señora Ministra de Salud aceptó sostener un debate el próximo VIERNES 8 DE ABRIL A LAS 10 AM EN EL COLEGIO DE MÉDICOS.
Por este medio lo invito.
Saludos, Dr. Carlos Zamora