Translate

domingo, 15 de julio de 2012

El antecedente de enfermedades autoinmunes aumenta el riesgo de complicaciones al vacunarse,

http://www.elpais.cr/frontend/noticia_detalle/3/69992

 


¿Debo vacunarme?

Fuente: Gerardo Del Valle Carazo  |  2012-07-17

¿Debo vacunarme?

Pueden las vacunas inducir el Síndrome de Guillain Barré

Una vacuna es un compuesto farmacológico que tiene como finalidad estimular el sistema inmune o sistema de defensa del cuerpo humano o de animales, para que reaccione y se defienda contra un determinado agente patógeno o enfermedad.
 La historia nos demuestra que hay vacunas que han sido y siguen siendo de gran utilidad para prevenir algunas enfermedades.  Sin embargo no están exentas de riesgo para un grupo “susceptible” de la población  general (al que luego me referiré) y para toda la población cuando su elaboración no ha seguido normas estrictas o cuando en su composición se han introducido ciertas sustancias coadyuvantes (elementos que se agregan a la vacuna para aumentar la respuesta del sistema  inmune) o preservantes (sustancias adicionadas al envase que contiene  multidosis de una vacuna  para evitar que estas se "descompongan"), o cuando no se han realizado los ensayos experimentales de rigor científico que prueben la eficacia del producto y sus efectos secundarios, primero en animales y luego en humanos, etc.

Lamentablemente, las bacterias -  sobre todo los virus - pueden mutar (cambiar su estructura antigénica) de manera que una vacuna que hace algunos años nos proporcionaba una adecuada seguridad para protegernos de una enfermedad. (por ejemplo, las paperas) si la utilizamos ahora, no nos dará la protección deseada. Este fenómeno ha sucedido en Norteamérica, donde una compañía farmacéutica ha sido demandada por simular  la efectividad  de una vacuna.

Pero el problema es más serio. Para entender mejor  por qué una vacuna puede enfermarnos, vamos a recurrir a una vieja enfermedad, que fue motivo de que muchos jóvenes padecieran del corazón o del cerebro: la fiebre reumática.

En mis tiempos de estudiante de fisiopatología - curso en el que conté con excelentes profesores - mi recordado maestro Dr. Jorge Suárez Loaiza hacía de algunos temas áridos una verdadera poesía. Uno de los tópicos que le apasionaban en grado extremo  era el de la Fiebre reumática, asunto que, sin embargo no tiene nada de árido.

El repetía algunas frases de sus maestros mexicanos:  “ La fiebre reumática lame las articulaciones y roe el corazón”,  porque el paciente presenta inflamaciones que  “saltan” de una articulación a otra sin dejarles grandes daños, pero se ”comen” las válvulas cardiacas. Si la situación no es tratada oportuna y adecuadamente, el enfermo es conducido a la insuficiencia cardiaca y a la muerte. En algunos casos de estos, los médicos pudimos observar, además disfunción cerebral que se manifestaba como corea (Corea de Sydenham).

La fiebre reumática solía aparecer principalmente  en algunos miembros de familias que vivían en las riberas de ríos y riachuelos, generalmente en condiciones precarias. El paciente presentaba una infección faríngea (amigdalitis por infección de bacterias: estreptococos  beta hemolíticos).

El sistema inmune o sistema de defensa, en un intento de controlar la infección provocada por estas bacterias,  produce anticuerpos que, por error , atacan las estructuras de las articulaciones, de las válvulas cardíacas y de ciertas zonas del cerebro, porque las confunden con las bacterias enemigas debido a la similitud en los determinantes antigénicos o epítopes de las bacterias y de las estructuras anatómicas citadas. Esto provoca inflamación en dichas áreas y destrucción de tejidos en el caso de las válvulas cardiacas. Gracias a estudios epidemiológicos y anatomopatolólogicos, se logró conocer lo que sucedía; y con el uso de penicilinas de depósito u otros antibióticos se consiguió prevenir las infecciones a repetición e impedir que se produjeran los daños antes citados (gran éxito, sin duda de la epidemiología y de la medicina preventiva).

Un ejemplo nos ayudará a entender uno de los riesgos de las vacunas: el Síndrome de Guillain Barré y las neuropatías crónicas autoinmunes, que nos permitirán llegar al punto hipotético que deseamos.

El cuerpo humano se enfrenta a una noxa (agente patógeno que le agrede) determinada, llámese virus, bacteria o vacuna y trata de defenderse produciendo anticuerpos u otro tipo de reacción celular contra ella.

En la mayoría de los casos, el objetivo del ”ejército defensivo del cuerpo humano” logra su meta, controlar la infección viral o bacteriana; o consigue la cantidad de anticuerpos deseados para evitar una infección, en el caso de las vacunas. Esto es lo que generalmente sucede cuando la eficacia  y la seguridad de la vacuna han sido demostradas científicamente, se ha fabricados según normas estrictas y se aplica  en la población adecuada. 
Pero existe un grupo  de personas que va a reaccionar  de una manera distinta  debido a algunos de los siguientes factores:

1)   Formulación inconveniente de la vacuna, con coadyuvantes o preservantes que provocan una verdadera esquizofrenia inmunológica. como sucedió con los vacunados durante la guerra del Golfo Pérsico (síndrome llamado, por sus siglas en inglés “ASIA”).
2)   El afectado tiene un sistema inmune hiper o                                                         disfuncionante. 

Estos últimos individuos  suelen ser llamados "atópicos"  porque presentan asma bronquial alérgica o alergia a medicamentos o sustancias ambientales; han padecido, padecen, o tienen latente alguna enfermedad autoinmune como la miastenia gravis, polimiositis, artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico, esclerosis múltiple, polimialgia reumática, tiroiditis autoinmune, arteritis de células gigantes, otras vasculitis, etc. 
Es habitual que estos pacientes sufran dos o más de estas enfermedades en el transcurso de sus vidas. A veces, el individuo afectado por una vacuna no tiene experiencias personales de enfermedad autoinmune, pero sí existe ese antecedente entre sus familiares, lo que sugiere un trasfondo genético del problema.

Pueden producir las vacunas, enfermedades diferentes al Guillain Barré

Cuando la reacción del cuerpo humano a la noxa (virus, bacterias o vacunas) se manifiesta como una enfermedad sistémica (de todo el cuerpo) es posible que el médico pueda medir la presencia de anticuerpos anormales en la sangre; pero cuando la reacción ocurre en los nervios, la médula o el cerebro (sistema nervioso), la comprobación de anticuerpos suele ser mas difícil, primero porque las estructuras nerviosas tienen su propio sistema de defensa ( sistema inmunológico), y segundo, porque la investigación en este campo (neuroinmunología) no está tan desarrollada como para el resto del cuerpo.

En la circunstancia del  Síndrome de Guillain Barré,  el detonante suele ser un virus, una bacteria o una vacuna que estimula e hiperactiva el sistema inmunológico, como resultado de lo cual provoca una “polimieloradiculoneuritis” (se afecta la médula espinal, las raíces nerviosas y muchos nervios periféricos. Esta se manifiesta como debilidad muscular progresiva, asociada en ocasiones a trastornos sensitivos, dolor y disfunción del sistema nervioso autónomo; cuya consecuencia son los trastornos cardiacos y de la presión arterial.

En estos casos, un estudio neurofisiológico inmediato puede corroborar el diagnóstico. Las personas con características de gravedad clínica o electrofisiológica, deben ser tratadas a la mayor brevedad posible con altas dosis de gammaglobulina durante cinco días. Sin embargo, no solo Síndrome de Guillain Barré ha sido reportado después de una vacunación:, la lista de enfermedades y síndromes nuevos es larga (los interesados pueden consultar mi blog en Internet: debovacunarme.blogspot.com)

Algunas personas me han preguntado en mi consultorio o por correo electrónico si deben vacunarse.

Mi consejo es el siguiente¨:Si existen antecedentes familiares o personales de enfermedades autoinmunes, deben aceptarse las vacunas que sean estrictamente necesarias para preservar la vida. Pero, además conviene estar enterados de quien es el fabricante y haber leído el prospecto que trae la vacuna.

Esta pregunta se la hice recientemente a un catedrático británico inmunólogo, Su respuesta fue que alguno de sus colegas les decían a los pacientes que si visitaban un lugar de riesgo (por ejemplo Brasil), se alojaran en un buen hotel y no visitaran zonas cercanas a la selva, obviamente para evitar la vacunación contra la fiebre amarilla.

¿Cuál es la pregunta que origina mi hipótesis?
Las personas con antecedentes familiares o personales de enfermedades autoinmunes ¿tienen una mayor posibilidad de desarrollar una complicación ante una vacuna?

Mi respuesta es que sí,  con base en mi experiencia personal de treinta años como neurólogo y de los casos que estoy recogiendo y documentando desde 1999.  Sin embargo, para la medicina basada en la evidencia, no son suficientes las experiencias personales, ni los informes con un número reducido de casos. Para aclarar adecuadamente este problema, deben realizarse estudios en poblaciones más grandes y siguiendo un diseño y protocolo científico estricto. Además, estos estudios deben ser dirigidos y ejecutados por personas cuya ética, moral y honradez sean parte fundamental y comprobada en su vida profesional.

Por lo anterior,  concluimos que la decisión política para introducir  vacunas nuevas o vacunas viejas modificadas deben basarse en estudios científicos y técnicos objetivos, realizados no solo en el nivel internacional sino también en el local. Las vacunas no son buenas “per se”, discernir cuáles son las necesarias para nuestra población y cuáles de las que ofrece el mercado mundial representan el menor riesgo, es un deber de los que ejercen el poder de decisión en este tema.

En el ámbito individual, antes de decidir vacunarse, cada persona debe tener en cuenta sus antecedentes personales y familiares de enfermedades autoinmunes y la susceptibilidad propia a vacunas anteriores.

La intención de este trabajo es dejar la duda, madre del conocimiento, como lo planteara Hipócrates. En segundo lugar, despertar entre los miembros de las universidades, la CCSS, el Ministerio de salud y la medicina privada, el deseo de realizar investigaciones epidemiológicas y de dar seguimiento a las personas vacunadas. En tercer lugar, conseguir que las campañas de vacunación se realicen bajo consentimiento informado, orden que dio la Sala Cuarta y que la CCSS no cumplió, basándose en una ley anticuada que atenta contra los derechos humanos.


Dr. Gerardo Del Valle Carazo.  Cédula 1 0355 0393 Código Médico 1341
Médico Cirujano, Especialista en Neurología y Medicina Interna
Centro especial Ramón y Cajal Madrid España, Universidad de Costa Rica.
Sitios web: debovacunarme.blogspot.com     perlasclinicas.blogspot.com

viernes, 13 de julio de 2012

El proyecto de ley sobre investigación biomédica atenta contra los derechos humanos

http://perlasclinicas.blogspot.com/


Como ya lo plantearon varios participantes en el foro ¨ Libertad de experimentación y Derechos Humanos en Costa Rica¨ http://www.elpais.cr/frontend/noticia_detalle/3/69531   

y en el artículo que generó el mismo foro, la investigación biomédica es muy importante para el desarrollo de la humanidad, pero no justifica que el proyecto de ley sea aprobado con una serie de portillos que atentan contra los derechos humanos. En mis primeros años de neurólogo participe como investigador asociado en estudios Multicéntrico de fármacos; pero me retire de tales estudios porque los resultados podían ser ¨maquillados´ fácilmente según los intereses de la multinacional que los subvencionaba. La historia de la investigación incluye múltiples casos de fraude científico. Es interesante que el Dr. Mario Vargas, Ex catedrático de la UCR, quien daba el curso sobre investigación científica me acaba de comunicar que en días pasados descartó 25 archivos ¨ampos¨ como decimos en Costa rica, con separatas de casos de fraude científico, porque a las personas que se los ofreció, no los aceptaron...

 Entre otros sitos Web, sobre el tema del fraude,  sugiero los siguientes sitios:

Y no solo el fraude medico, sino la normativa ética que  debe regir en los estudios biomédicos, sin acelerar los procedimientos como se ha estado haciendo con el lanzamiento de vacunas, que han dado una serie de efectos secundarios; Guillan Barre,  Narcolepsia, etc.  (ver información en mi Blog debovacunarme.blogspot.com)


Por mantener los derechos humanos y tener las armas para controlar a los pseudocientíficos, que no les interesa el bien de los pacientes, sino el dinero que se puedan llevar a sus bolsillos, es que esta ley debe ser revisada dentro de un marco científico, moral y ético, por personas que no tengan conflictos de interés.

 

Dr. Gerardo Del Valle Carazo Médico neurólogo Internista,

DECLARACIÓN DE HELSINKI: PRINCIPIOS ÉTICOS PARA LA INVESTIGACIÓN MÉDICA SOBRE SUJETOS HUMANOS.





lunes, 30 de abril de 2012

"Ley de regulación de la investigación biomédica"


ASOCIACIÓN SALUD Y FÁRMACOS COSTA RICA
Asociación sin ánimo de lucro en pro de los derechos humanos y la protección de las personas en el ámbito de la salud y la investigación biomédica.

A la opinión pública:

Actualmente se discute en la Asamblea Legislativa el Proyecto de Ley para regular la investigación con personas en Costa Rica denominado "Ley de regulación de la investigación biomédica", actividad importante para la producción de conocimiento que requiere de una Ley que la regule de forma que anteponga, sobre cualquier otra consideración, el respeto a los derechos humanos, la protección de la vida, la salud y la dignidad de los participantes.
Tal escenario ofrece al país la oportunidad de reglamentar esta actividad en un marco que exija rigor ético y disciplina científica y, al mismo tiempo, estimule la creatividad y apoye la búsqueda de soluciones para mantener la salud, prevenir y curar la enfermedad y mejorar la calidad de vida.
La Ley a aprobar debe contemplar estos factores y los legisladores no han de ceder ante presiones de quienes pretenden orientar la investigación biomédica del país según intereses personales o de compañías farmacéuticas transnacionales.
La ASOCIACIÓN SALUD Y FÁRMACOS COSTA RICA ha analizado el Proyecto de Ley N°17.777 en discusión y el proceso que ha seguido su trámite en la Asamblea Legislativa.
Por tanto, la Asociación respetuosamente desea darle a conocer su opinión.
El citado Proyecto de Ley no garantiza la protección de los participantes en los experimentos ni define con claridad los términos que utiliza y presenta una redacción ambigua y confusa, dando lugar a interpretaciones según convenga a  intereses particulares. 
Es imprescindible que la Ley establezca un Ente Regulador con independencia política, comercial e institucional encargado de la aprobación, rechazo, autorización y supervisión de los experimentos clínicos. Además, dicho órgano tendrá las funciones de acreditar, autorizar y supervisar patrocinadores, organizaciones de investigación por contrato, comités ético científicos e investigadores.
Se debe exigir que la Ley sea estricta, clara y precisa, y que los posibles beneficios, riesgos y efectos secundarios de un nuevo método sean comparados con los mejores métodos diagnósticos y terapéuticos existentes. El uso de placebo o de ningún tratamiento se admitiría de forma excepcional cuando no haya procedimientos preventivos, diagnósticos o terapéuticos probados.
La sociedad costarricense tiene el derecho a ser bien informada de estos y otros puntos cuestionables del Proyecto de Ley N°17.777.
Los costarricenses deben saber que en muchas experimentaciones clínicas han prevalecido los intereses de las grandes compañías farmacéuticas o de sus colaboradores en perjuicio de los derechos de los participantes en los estudios.
Considerando la gran responsabilidad que los señores Diputados y las señoras Diputadas les compete como representantes del pueblo de velar por la protección y el bienestar de los sectores más vulnerables del país, la ASOCIACIÓN SALUD Y FÁRMACOS COSTA RICA ha enviado a cada uno de ellos un comunicado instándolos a devolver a Comisión el Proyecto de Ley Nº 17.777 y legislar  que exige garantizar el respeto a los derechos humanos en la investigación con seres humanos.

María Adelia Alvarado Vives, cédula 1-0316-0801
Rodrigo Arce González, cédula 3-0129-0132
Albin Chaves Matamoros, cédula 4-0102-0689
Hernán Collado Martínez, cédula 1-0181-0191
José Miguel Esquivel Chinchilla, cédula 1-0353-0188
Carmen Lidia Guerrero Lobo, cédula 1-0267-0824
Óscar Hernández Cedeño, cédula 1-0599-0444
María Elena López Núñez, cédula 1-0341-0135
Olga Marta Mena Pacheco, cédula 1-0362-0952
Andrés de Muller Barbat, cédula 46748098
Rafaela Sierra Ramos, cédula 8-0046-0989

lunes, 23 de abril de 2012

Lecciones de la pandemia de gripe A (2009-2010): miedo al miedo, expertos inexpertos y vacunas inútiles


Lecciones de la pandemia de gripe A (2009-2010): miedo al miedo, expertos inexpertos y vacunas inútiles

Después de haber sido uno de los principales críticos frente a la parafernalia montada en torno a la pandemia de gripe A, el comentarista vuelve sobre ella, en esta ocasión para, a la vista de la falta de transparencia que caracterizó la actuación de los políticos sanitarios y, sobre todo, ante la irracionalidad de los expertos, sacar las lecciones oportunas: actuar con criterios técnicos y sin intereses económicos.
23/04/2012, Juan Gérvas
El miedo multiplica los efectos de las amenazas. Dicen que el que tiene miedo a la muerte muere mil veces. 
El miedo conlleva pánico, muchas veces. El miedo es mal consejero. El miedo nos hace inhumanos
 Buen ejemplo es el "sálvese el que pueda" en el hundimiento de los barcos. El pánico descontrolado gobernó la 
evacuación del "Lusitania"; el orden permitió organizar la evacuación del "Titanic". Siendo similares, y hundidos 
en fechas próximas, en el primero se salvaron los más fuertes; en el segundo, los más débiles (y algunos
privilegiados de primera clase). Cierto que el "Lusitania" se hundió en unos minutos, por un torpedo de guerra
alemán, mientras que el "Titanic" se hundió en horas, por el choque contra un iceberg. La racionalidad imperó
en el "Titanic", la bestialidad en el "Lusitania". Hubo miedo con prudencia en el "Titanic", y miedo irracional en
el "Lusitania".


En las crisis sanitarias uno esperaría el triunfo de la razón. No siempre es así. Mucho responsable tiene tal miedo 
que actúa irresponsablemente. Mucho experto tiene tales intereses que se comporta como un inexperto. Muchos 
remedios son peor que la enfermedad.

Las crisis de salud pública ponen en tensión al sistema sanitario, y en más de una ha habido mal gobierno

¡Cómo no recordar "la colza" y el Ministro de Sanidad hablando del bichito que se caía al suelo y moría! Item más, 
en la crisis de las "vacas locas", la Ministra de Sanidad, recomendando el caldito con hueso. ¿Qué decir de otra 
Ministra de Sanidad que en la crisis de la "gripe A", cuando todo pasó, declaró sin pestañear: "De hecho, el 
comportamiento del virus y su reacción han sido leves porque teníamos todo previsto para actuar"?

Tal "previsión" ante la gripe A costó más de mil millones de euros, tirados en el mejor de los casos. No es extraño 
que los socialistas madrileños rechazaran a tal Ministra como líder impuesta por el aparato del partido.

La gestión de la crisis de la pandemia de gripe A (2009-2010) permite aprender de sus errores

La mejor gobernanza del miedo

El miedo puede llevarnos a la bestialidad, a la respuesta irracional que conlleve más peligro que el evitado. El 
miedo es peligroso cuando se transforma en pánico. Se precisa, pues, gobernar el miedo.



 Continúa: 

http://www.actasanitaria.com/opinion/el-mirador/articulo-lecciones-de-la-pandemia-de-gripe-a-2009-2010-miedo-al-miedo-expertos-inexpertos-y-vacunas-inutiles.html